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        4. 初试锋芒 中国高清内窥镜成功获得美国FDA认证

          1970-01-01 08:33:38

                  随着内窥镜微创技术的普及和内窥镜制造技术的提高,内窥镜应用已覆盖消化内科、呼吸科、普外科、耳鼻喉科、骨科、泌尿外科、妇科等科室,成为不可或缺的医用诊断和手术设备,也是全球医疗器械行业中增长较快的产品之一。全球内窥镜行业近年来发展迅速,对高清晰度以及更具临床针对性的产品需求较大。通过技术引进吸收和自主创新研发,国产医用内窥镜产品质量与国际先进企业的差距正在缩小。近期开立医疗推出的国产高清内窥镜HD-500系统成功获得美国FDA认证,完成进军美国及相关市场的关键一步。
           

                 美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署,负责美国所有有关食品、药品、化妆品及辐射性仪器的管理。国外医疗器械要在美国市场销售,必须通过FDA认证。
           
           
                 中国内窥镜的技术质量过硬、性价比高,受到国际市场的广泛欢迎,这其中以开立内窥镜具有代表性。开立高清电子内窥镜系统HD-500问世后,打破了进口产品的行业垄断。经过严格把控层层筛选,国产高清消化内镜示范基地相继落户。目前入选的多家三甲医院通过开立HD-500的实际临床使用对国产内窥镜进行性能评估,积极提出改善建议,同时使用开立HD-500开展基础培训,将先进的诊疗技术推广至周边医疗机构。
           
           
                  随着国产高清内窥镜的普及,开立HD-500高清电子内窥镜系统的优异性能备受国内各级使用单位的推崇。开立HD-500搭载1080P高清CMOS成像,配合VIST染色技术高效精准寻找病变;大弯曲角度无需外力牵引镜头,减少视觉盲区;全系列附送水,保障视野清晰,及时发现出血点;500G超大内存独立工作站、USB及DICOM接口,时时影像存储输出,诊断报告立等可取,使临床交流更为便捷。
           
                 目前国内拥有制造高清内窥镜能力的民族企业数量极少,而且此前国产高清内窥镜没有通过FDA认证,使得中国高清内窥镜在美国这个发达国家的市场上还是一片空白。针对这样的“蓝海市场”,开立医疗凭借多年研发技术积累与战略布局眼光,完成了美国FDA认证,吹响了民族内窥镜进军美国及相关市场的号角。
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